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.e di che 
quando hai bisogno chiedi pure ;*
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Elisa" .
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Altro quesito (preparatevi che ora mi vengono a raffica) SPOILER (clicca per visualizzare)
Ho questo esercizio, con i prodotti ed i reagenti. Devo sapere per filo e per segno qual è il meccanismo della reazione, insomma..come opera il sistema.
(Ovviamente questo esercizio è risolto, perché mi sto esercitando con queste benedette reazioni)
Dice che la reazione è una SN1, e se non erro, lo posso dedurre dal fatto che sto usando un solvente protico (l'acqua). Giusto?
Ora, sulla soluzione dice che prima di iniziare la sostituzione vera e propria, c'è il trasferimento di un protone all'OH. Perché avviene questo? Cioè, io avrei un'idea: avviene perché OH è un gruppo uscente scadente, e quindi devo renderlo più adatto tramite l'aggiunta di un protone?
Perché poi mi sono trovata nella stessa situazione qui:SPOILER (clicca per visualizzare). -
•TheDreamer• .
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Io lo so, io lo so, io lo so *-*
OH è un gruppo uscente scadente, quindi pensa di far schifo e pensa sia meglio andarsene via.
Poi, pensa a cosa succede al protone aggiunto, si viene a creare un quadruplo legame covalente costituito da
C3 O==4NACL
Creando così.. il DNA
E tutti sappiamo che il DNA è costituito da molecole di perossido d'idrogeno e argento nitrato
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Elisa" .
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Matti, sei tremendo!! ahahahahah
"E tutti sappiamo che il DNA è costituito da molecole di perossido d'idrogeno e argento nitrato"
Ovvio Matti, chi non lo sa è un ignoranDe, come dici tu
SPOILER (clicca per visualizzare)Pensa se i lettori di passaggio del forum, credessero a tutto ciò, saremo i responsabili di epiche bocciature yeeeee. -
•TheDreamer• .
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SPOILER (clicca per visualizzare)Contribuiamo anche noi alle bocciature di massa e ad epici errori catastrofici *-*. -
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Premetto che io con le reazioni ho sempre avuto grossi problemi >.< CITAZIONEDice che la reazione è una SN1, e se non erro, lo posso dedurre dal fatto che sto usando un solvente protico (l'acqua). Giusto?
Esatto e anche in base al substrato.CITAZIONEOra, sulla soluzione dice che prima di iniziare la sostituzione vera e propria, c'è il trasferimento di un protone all'OH. Perché avviene questo? Cioè, io avrei un'idea: avviene perché OH è un gruppo uscente scadente, e quindi devo renderlo più adatto tramite l'aggiunta di un protone?
Su questo ho qualche dubbio. Penso che semplicemente (come si vede nella seconda reazione) intenda che l'OH "esce" legandosi al protone del reagente, lasciando poi spazio al nucleofilo. Perché chiaramente in qualche modo l'OH va staccato, ed avendo carica negativa si lega facilmente all'H+
però se qualcuno ne sa di più è meglio, ripeto.. con le reazioni ho grossi problemi!
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Elisa" .
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Premetto che io con le reazioni ho sempre avuto grossi problemi >.<CITAZIONEDice che la reazione è una SN1, e se non erro, lo posso dedurre dal fatto che sto usando un solvente protico (l'acqua). Giusto?
Esatto e anche in base al substrato.CITAZIONEOra, sulla soluzione dice che prima di iniziare la sostituzione vera e propria, c'è il trasferimento di un protone all'OH. Perché avviene questo? Cioè, io avrei un'idea: avviene perché OH è un gruppo uscente scadente, e quindi devo renderlo più adatto tramite l'aggiunta di un protone?
Su questo ho qualche dubbio. Penso che semplicemente (come si vede nella seconda reazione) intenda che l'OH "esce" legandosi al protone del reagente, lasciando poi spazio al nucleofilo. Perché chiaramente in qualche modo l'OH va staccato, ed avendo carica negativa si lega facilmente all'H+ però se qualcuno ne sa di più è meglio, ripeto.. con le reazioni ho grossi problemi!
Grazie comunque Vero <3
Tutto il mio esame è fatto così T.T Solo esercizi come questo
Infatti mi sono impanicata
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Anche il mio lo era xD xD non a caso non lo passai per un anno ahah xD . -
Elisa" .
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Anche il mio lo era xD xD non a caso non lo passai per un anno ahah xD
Verò, così non mi aiuti! U.U
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scusa 
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Elisa" .
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Piccina
Dai ti perdono U.U Anzi, probabilmente ti pagherò una cena di pesce dopo l'aiuto che mi stai dando! *-*. -
Elisa" .
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Ho risolto sul fatto dell'OH che viene protonato prima di uscire come gruppo uscente^^ Era come ipotizzavo
Ma..io ho fatto la nomenclatura degli alcani, degli alcheni (e dieni) e degli alcoli. Ma se in una struttura dovessi avere sia un doppio legame che un gruppo ossidrilico, per dire? Come faccio?. -
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Devi segnare la posizione del doppio legame e anche quella dell'OH, dando precedenza all'OH che è un gruppo funzionale, e definendo il composto appunto un alcol.
Es. but-3-en-2-olo --> quattro carboni, un doppio legame sul C3 e un OH sul C2.. -
Elisa" .
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Devi segnare la posizione del doppio legame e anche quella dell'OH, dando precedenza all'OH che è un gruppo funzionale, e definendo il composto appunto un alcol.
Es. but-3-en-2-olo --> quattro carboni, un doppio legame sul C3 e un OH sul C2.
Azie Veronichina^^. -
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prego cara ;* .
Maledetta organica.. |
